<b id="d3f9v"><strike id="d3f9v"></strike></b>

      <font id="d3f9v"><strike id="d3f9v"><sub id="d3f9v"></sub></strike></font>

          <mark id="d3f9v"><i id="d3f9v"></i></mark>

            <rp id="d3f9v"><span id="d3f9v"><p id="d3f9v"></p></span></rp>

            <meter id="d3f9v"><ruby id="d3f9v"><big id="d3f9v"></big></ruby></meter>

            <rp id="d3f9v"><cite id="d3f9v"></cite></rp>

            <address id="d3f9v"></address><mark id="d3f9v"><th id="d3f9v"><form id="d3f9v"></form></th></mark>

                新聞資訊

                · 國家藥監局關于適用《Q3C(R8):雜質:殘留溶劑》國際人用藥品注冊技術協調會指導原則的公告(2021年第152號)

                發布時間:2021-12-29

                分享至:

                      為推動藥品注冊技術標準與國際接軌,經研究,國家藥品監督管理局決定適用《Q3C(R8):雜質:殘留溶劑》國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)指導原則?,F就有關事項公告如下:
                      一、申請人需在現行藥學研究技術要求基礎上,按照Q3C(R8)指導原則的要求開展研究;本公告發布之日起2個月后開始的相關研究(以試驗記錄時間點為準),均適用Q3C(R8)指導原則,Q3C(R7)指導原則同時廢止。
                      二、相關技術指導原則可在國家藥品監督管理局藥品審評中心網站查詢。國家藥品監督管理局藥品審評中心負責做好本公告實施過程中的相關技術指導工作。
                     特此公告。


                國家藥監局
                2021年12月20日

                熱門新聞Hot News

                AV在线影院亚洲第一_2021国产v亚洲v天堂无码_午夜亚洲理论片在线观看_无码中字Av午夜福利久_一区二区三区高清视频精品